Танталови маки на пациентите со ретки болести

„Мојот син почна да пројавува симптоми уште како тримесечно бебе, но до дијагнозата дојдовме кога тој имаше 12 години. Петар ја има ретката болест Tyrosine Hydroxylase deficit поради која кај него нед...